肌肉萎縮症－andk

肌肉萎縮症種類

裘馨氏肌肉萎縮症實際上並不是營養不良而引起，因為由英文 dystrophy 直譯而來，目前還沒有較合適的名稱，故暫且用之。其意義是指骨骼肌本身發生進行性病變，致使肌肉漸漸地退化、萎縮，其病因與遺傳相當有關。它與中樞神經（大腦、小腦或脊髓）或因周邊神經病變而引起的肌肉萎縮完全不同，與其它肌肉病變（例如中央核肌病、粒腺體肌病或肌炎）也不一樣，可以利用臨床表症及切片檢查區別診斷，不宜混淆，因為治療方法完全不相同。

脊髓性肌肉萎縮症髓性肌肉萎縮症 (spinal muscular atophy, SMA) 屬於人體染色體隱性遺傳疾病，是因脊髓的前角運動神經元漸進性退化，造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病，但智力完全正常。人體脊髓上的第五條染色體上，有一種「運動神經元存活基因 (SMN1) 」，正常人有兩個以上這種基因，帶因者則只有一個，但就像腎臟，只有一個也能正常生活，所以帶因者並不會發病；如果兩個 SMN1 都缺失或突變，就會罹患脊髓肌肉萎縮症 (SMA)
脊髓性肌肉萎縮症帶原率約三十五分之一準爸媽應抽血檢測基因準確度可達 95%

漸動人運動神經元疾病剛開始可能只是末稍肢體無力、肌肉抽搐，容易疲勞等一般症狀，慢慢的會進展為肌肉萎縮與吞嚥困難，最後產生呼吸衰竭

其他

中毒肌肉萎縮
營養不良肌肉萎縮
長期臥床肌肉萎縮