18重症兒家庭 共組關懷協會
【聯合報╱記者綦守鈺／關廟報導】
2014.07.21 04:17 am
台南市重症兒童關懷協會昨天由38名成員、18個家有重症兒的家庭共同成立，理事長許源昌表示，協會成立後希望讓有相同情況的家庭資源共享，彼此加油打氣。
「盼能讓更多重症家庭走出陰霾」，許源昌說，成立協會後將集結社會資源，給予重病孩子更多溫暖與愛護，也給家長一個交流經驗的平台，相互關懷。
就讀保東國小五年級的「小鈞」在小一時被診斷出患有「急性淋巴性白血病」，11歲就已歷經89次化療，3年前獲骨髓移植身體卻出現排斥，全身皮膚如燙傷般被火紋身，但他昨天開朗的說，住院時間太長只能念書打發時間，以後希望當醫生，醫治像他一樣的罕病兒。
自己罹患甲狀腺癌、育有罕病兒的蔡雅惠表示，大女兒3歲時罹患神經母細胞瘤，每3個月就要化療一次，她兩年前罹癌，體會到「我在這邊開刀、女兒在一旁化療」的痛苦，一路走來接受過許多陌生人的幫忙，協會成立後也盼幫助有類似情形的家長。
【聯合報╱記者綦守鈺／關廟報導】
2014.07.21 04:17 am
台南市重症兒童關懷協會昨天由38名成員、18個家有重症兒的家庭共同成立，理事長許源昌表示，協會成立後希望讓有相同情況的家庭資源共享，彼此加油打氣。
「盼能讓更多重症家庭走出陰霾」，許源昌說，成立協會後將集結社會資源，給予重病孩子更多溫暖與愛護，也給家長一個交流經驗的平台，相互關懷。
就讀保東國小五年級的「小鈞」在小一時被診斷出患有「急性淋巴性白血病」，11歲就已歷經89次化療，3年前獲骨髓移植身體卻出現排斥，全身皮膚如燙傷般被火紋身，但他昨天開朗的說，住院時間太長只能念書打發時間，以後希望當醫生，醫治像他一樣的罕病兒。
自己罹患甲狀腺癌、育有罕病兒的蔡雅惠表示，大女兒3歲時罹患神經母細胞瘤，每3個月就要化療一次，她兩年前罹癌，體會到「我在這邊開刀、女兒在一旁化療」的痛苦，一路走來接受過許多陌生人的幫忙，協會成立後也盼幫助有類似情形的家長。
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