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何壽川:農業生技 最永續產業

【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】
2014.07.24 03:12 am


永豐餘集團總裁何壽川出席馬來西亞生技投資與技術交流高峰會。
記者黃文奇/攝影馬來西亞政府昨(23)日在台舉辦「馬來西亞生技投資與技術交流高峰會」,邀請永豐餘集團總裁何壽川擔任主講人,他表示,農業生技將是未來最永續的產業。業界指出,台灣農業生技逐漸蓬勃,包括瑞寶基因、台動藥都各具技術。生技展今天登場,這場論壇也為農業生技話題點火。
農業生技初步劃分植物培養應用、動物治療等兩大領域,其中瑞寶基因、台動藥、瑞基、和鑫等公司都聚焦動物疾病的檢測與治療;永豐餘投入是植物的栽培與農作廢棄物再利用。

何壽川指出,生技是最節能的產業、農業是最大的太陽能產業,都是永續的產業,馬國農業發展快速,並提供優惠投資條件,大有可為。

何壽川指出,馬國發展新藥仍落後台灣,但若切入農業生技領域,則能搶得優勢。永豐餘集團近年積極發展「生技造紙技術」,是結合生技與農業,以稻麥收成後的秸稈,利用生物發酵技術,做成「生物紙漿」,並應用到日常生活器皿、包裝中。

永豐餘造紙在大陸揚州投資造紙事業,近期傳出集團將前進馬國投資相關生技產業,並獲何壽川首肯。昨天何壽川避談此事。

近期能源議題夯,何壽川說,最「省能」的產業是農業,而能為農業加值的產業則是生技,農業生技是最永續的產業,永豐餘集團是這方面的先行者。

他強調,永豐餘在大陸投資生技紙漿廠,透過生物酵素代替化學藥劑,以收成後的稻麥秸稈為原料,做出生物紙漿應用到日常用品、包裝,酵素對秸稈的作用如同牛隻反芻草料,環保又有效率。

生物製漿產出的紙漿已取得七國環保相關認證,並獲得戴爾(DELL)、惠普(HP)等電子產品使用生物製漿生產包裝訂單,未來將透過轉投資品牌包裝廠捷比達向國際客戶行銷。

今年永豐餘投資10億元在大陸興建一至二個生物製漿廠,何壽川指出,生物製漿每日產能將由200公噸提升至1,200公噸,造紙業朝科技、綠色、環保轉型

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亞太生技論壇 大咖分享經驗

【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】
2014.07.24 03:12 am

生技月今(24)日開幕,原訂昨天舉行的「亞太生技生機高峰論壇」(BBA)因颱風順延至今天登場,主辦單位工研院透露,很多重量級企業負責人出席,包括基亞生技董事長張世忠、台灣浩鼎董事長張念慈等人,將暢談台灣生技競爭力。

生技月正式登場,主辦單位生物產業發展協會表示,今年展出攤位及廠商超越往年,有超過1,200攤位、700家國內外廠商。包括美、日、中、澳、韓、紐等10國,大陸及日本更成立主題館。

受到颱風襲擾,原訂昨天舉行的BBA臨時取消,延到今天登場,除張念慈、張世忠等人與會,還包括台灣微脂體總經理葉志鴻、Bio Century創辦人David Flores、工研院生醫所所長卲耀華、上智創投董事長張鴻仁等人,生技中心董事長李鍾熙也可能出席。

今年生技月規劃多場論壇,將邀請「2014傑出生技產業獎」獲獎單位的企業領袖,包括生達化學製藥總經理范滋庭、精華光學發言人周華玲、「潛力新秀獎」杏國新藥總經理蘇慕寰總、泉盛生技董事長湯竣鈞、因華生技總經理許長山及「年度創新獎」生技中心副執行長阮大同,分享「台灣生技產業發展機會與挑戰」。

另外,25日將有台灣肝病新藥聯盟將成型,主辦單位以主題「終結肝病—台灣生技之夢想、挑戰與成就」,邀請聚焦肝病檢測與治療的生技公司分享經驗,包括普生、健亞、基亞、藥華及泰宗等五家公司將組成台灣肝病醫藥科技聯盟,也將在大會分享台灣生技產業面對肝病的最新發展。
尖端醫新藥報捷 找代工夥伴

【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】
2014.07.24 03:12 am


台灣尖端董事長蘇文龍。
本報系資料庫
台灣尖端董事長蘇文龍昨(23)日表示,公司幹細胞新藥TAT-HOXB4已經接近完成臨床前試驗程序,將準備進入人體臨床試驗(IND)並積極尋求新藥代工(CMO)及臨床合作開發夥伴,公司將於明年正式跨入國際市場。
台灣尖端前身為台灣醣聯旗下檢驗實驗室,由蘇文龍成立於2000年,本業為臍帶血儲存、毒物檢驗等事業,而新藥事業則聚焦「轉錄因子」平台,該平台優勢在於能透過提升造血幹細胞能力,協助化療患者/使用行免疫療法,進行抗癌,在動物試驗已有明顯統計數據。

蘇文龍說,目前旗下新藥計畫TAT-HOXB4按照預定期程進行,近半年來經過與台灣及國外多家CMO洽談後,尖端醫選擇的CMO目標為具有後續國際推廣應用能力或有共同開發意願的廠商,而非僅是單純代工委託,已進入評估完成階段。

其中,尖端醫目前正積極開發的TAT-HOXB4經過動物實驗證實,在動物身上能增加骨髓內的造血幹細胞數量,並動員至周邊血,而增加的造血幹細胞,可以再被分化成免疫細胞,提高患者化學或放射治療後成功率與減低術後感染率

未來一旦確立CMO單位,蘇文龍表示,TAT-HOXB4蛋白藥物臨床前開發將進一步加速,而利用TAT-HOXB4增生造血幹細胞的細胞臨床治療試驗,也將於2015年順利開展。

蘇文龍強調,尖端醫蛋白藥物目前已在美洲、大陸、日本、亞洲等主要國家取得專利,而全球布局的最後一塊拼圖,即歐洲專利亦於今年取得。在生產確立、臨床加速、專利布局完成,今年將可以預期是尖端醫航向國際的一年。
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出席生技展 為食安把關

生技月今(24)日正式登場,尖端醫歷年都是單一公司最大參展廠商,尖端醫表示,去年公司囊括28個攤位,今年也將繼續搶下龍頭,與國內大廠包括台灣神隆、普生、藥華等,同列重點參展廠商。

生技月今日上陣,包括1,200個生技展攤位、商機媒合也同步等場,另外國際間也有歐美、日本、大陸、東南亞等國政府、大藥廠均派出代表與會觀摩,台灣生技月儼然成為亞洲生技產業重要展覽之一。

尖端醫此次展出旗下業務,包括食安檢測業務與幹細胞服務等,該公司表示,歷經30年準備,在7月台灣生技展中,現場展示協助食品等相關業者所規劃的食品檢驗實驗室,也為讓各界認識食品快篩檢測過程,特設食品檢驗互動體驗區。

董事長蘇文龍表示,這些年食安連環爆,引發社會關注,他呼籲政府要聆聽業者心聲,讓原本高貴的檢測費用能更親民。尖端醫利用高精準度的液相層析儀 (LC/MS/MS)輔助檢測試劑的研發,可節省客戶的檢測時間與花費,保障民眾吃的安全。

此次也參與展出的藥華醫藥昨日表示,自行研發的長效型干擾素P1101,用於做為治療真性紅血球增生症(PV)的新藥已獲美國食品藥物管理局(FDA)同意通過三期臨床試驗申請,FDA並且同意可透過實地審查歐洲的人體試驗資料與未來遞交給歐洲藥物管理局(EMA)的三期人體試驗結果,直接向FDA申請新藥上市許可。

藥華醫藥總經理林國鐘表示,11年前,P1101只是個製造出單一成份長效型干擾素的簡單想法,在歷經許多波折,一步步克服跨國合作的種種障礙後,今日P1101以台灣第一個本土新藥之姿,成功打進EMA、FDA三期臨床試驗,非常值得驕傲。

另外,專業體外診斷(IVD)試劑廠普生也大舉參展,旗下的P-113蛋白質新藥研發成果,也將首度亮相。普生表示,P-113除預計在年底前申請治療口腔念珠菌病新藥之台灣三期人體臨床試驗外,也積極進行相關醫療級衛生保健產品的原料配方授權與產品開發。

【2014/07/24 經濟日報】@ http://udn.com/
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